Süperkritik sıvılar kullanılarak parçacık oluşturma süreçleri [0] artık özellikle ilaç endüstrisinde üç amaçla artan bir ilgiye maruz kalmaktadır: Zayıf çözünen moleküllerin biyoyararlanımını artırmak, sürekli salınımlı ve parenteral ilaç dağıtımından (oral, pulmoner, transdermal) daha az invaziv formülasyonlar tasarlamak. En karmaşık zorluk, in vivo'da kararsızlık ve çok kısa yarı ömür nedeniyle biyomolekülleri dağıtmanın son derece zor olması nedeniyle terapötik proteinlerle ilgilidir. Genel olarak, SCF ile işleme sonrasında katı morfolojide dramatik bir değişiklik gözlemlenir: Ortalama özgül alan ve çözünme hızı genellikle başlangıç materyalininkinden tamamen farklıdır. Ancak, çoğu durumda, bu katı
morfoloji değişiminin mikroskobik kristal desenini ilgilendirmediği görülmektedir; ancak, daha ileri işleme ve depolama sırasında çözünme kinetiği ve kararlılık açısından son derece önemli olmasına rağmen, XRD ve DSC tarafından doğrulanan nispeten az sayıda sonuç henüz yayınlanmamıştır.